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  2. Immunology/Inflammation
  3. PGE synthase

PGE synthase (前列腺素E合成酶)

Prostaglandin E synthase

PGE 合酶(前列腺素 E 合酶)可将环氧合酶 (COX) 衍生的前列腺素 H2 (PGH2) 转化为 PGE2,已知该酶包含至少三种结构和生物学上不同的酶。有膜相关 PGES (mPGES)-1、mPGES-2 和胞浆 PGES (cPGES)。

mPGES-1 是一种核周蛋白,它显著受促炎刺激诱导,并受抗炎糖皮质激素下调,如 COX-2 的情况。它在功能上与 COX-2 结合,明显优于 COX-1。mPGES-2 是作为高尔基膜相关蛋白合成的,N 端疏水结构域的蛋白水解去除导致成熟的胞浆酶的形成。这种酶在各种细胞和组织中呈组成性表达,并与 COX-1 和 COX-2 功能性偶联。cPGES 在多种细胞中呈组成性表达,并与 COX-1 功能性连接,以促进 PGE2 的即时产生。

PGE synthase (Prostaglandin E synthase), which converts cyclooxygenase (COX)-derived prostaglandin H2 (PGH2) to PGE2, is known to comprise a group of at least three structurally and biologically distinct enzymes. There are membrane-associated PGES (mPGES)-1, mPGES-2, and cytosolic PGES (cPGES).

mPGES-1 is a perinuclear protein that is markedly induced by proinflammatory stimuli and downregulated by anti-inflammatory glucocorticoids as in the case of COX-2. It is functionally coupled with COX-2 in marked preference to COX-1. mPGES-2 is synthesized as a Golgi membrane-associated protein, and the proteolytic removal of the N-terminal hydrophobic domain leads to the formation of a mature cytosolic enzyme. This enzyme is rather constitutively expressed in various cells and tissues and is functionally coupled with both COX-1 and COX-2. cPGES is constitutively expressed in a wide variety of cells and is functionally linked to COX-1 to promote immediate PGE2 production.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-N6966R
    Ethyl Caffeate (Standard)

    咖啡酸乙酯 (Standard)

    Inhibitor
    Ethyl Caffeate (Standard) 是 Ethyl Caffeate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。
    Ethyl Caffeate (Standard)
  • HY-120581
    ML388 Inhibitor
    ML388 是一种强效且选择性的羟基前列腺素脱氢酶 (HPGD) 抑制剂,IC50 为 34 nM。ML388 诱导 A549 细胞和 LNCaP 前列腺癌细胞中 PGE2 的产生。
    ML388
  • HY-B0890R
    Zomepirac sodium salt (Standard)

    佐美酸钠 (Standard)

    Inhibitor
    Zomepirac (sodium salt) (Standard) 是 Zomepirac (sodium salt) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Zomepirac sodium salt (McN-2783-21-98) 是一种有效的前列腺素合成酶 (prostaglandin biosynthesis) 抑制剂。Zomepirac sodium salt 是一种非甾体抗炎剂 (NSAID)。Zomepirac sodium salt 可引起免疫介导的肝损伤。
    Zomepirac sodium salt (Standard)
  • HY-105939
    Isofezolac

    三苯唑酸

    Inhibitor
    Isofezolac (LM 22070) 是一种抑制前列腺素合成酶的非甾体抗炎剂 (NSAID)。Isofezolac 具有抗炎和解热特性。
    Isofezolac
  • HY-169858
    Prostaglandin E2 Inhibitor 3 Inhibitor
    Prostaglandin E2 Inhibitor 3 (Compound 3) 是一种选择性微粒体前列腺素 E 合酶-1 (mPGES-1) 抑制剂 (IC50 = 0.2 µM)。Prostaglandin E2 Inhibitor 3 对 mPGES-1 的选择性高于环氧合酶 (COX)-1/2、5-脂氧合酶 (5-LO) 和可溶性环氧化物水解酶 (sEH)。Prostaglandin E2 Inhibitor 3 具有抗炎活性,可减弱酵母聚糖诱导的小鼠腹膜白细胞迁移。
    Prostaglandin E2 Inhibitor 3
  • HY-13475
    mPGES1-IN-8 Inhibitor
    mPGES1-IN-8,是一种新型的微粒体前列腺素 E 合成酶 1 (mPGES1) 抑制剂。
    mPGES1-IN-8
  • HY-137157
    Suprofen L-lysine Inhibitor
    Suprofen L-lysine (TN-762) 是非甾体抗炎化合物,能抑制前列腺素合成。
    Suprofen L-lysine
  • HY-B0683S
    Limaprost-d3

    利马前列素 d3

    Agonist
    Limaprost-d3 是 Limaprost 的氘代物。Limaprost (OP1206) 是一种 PGE1 类似物,也是一种有效的口服活性血管舒张剂。Limaprost 可增加血流量并抑制血小板聚集。Limaprost 可用于缓解疼痛,具有抗心绞痛作用,并可用于缺血性症状的研究。
    Limaprost-d<sub>3</sub>
  • HY-N12643
    Gingerdione Inhibitor
    Gingerdione ([6]-Gingerdione) 是一种前列腺素合成抑制剂,能够从姜黄根茎中分离得到。
    Gingerdione
  • HY-100286
    MDL 19301 Inhibitor
    MDL 19301是一种非甾体抗炎剂。
    MDL 19301
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种